0Международная группа исследователей установила, что риск развития раковых заболеваний провоцируют не только онкогены и гены-супрессоры опухолей, но и вариации в ДНК, которые в свою очередь влияют на экспрессии этих генов, передает ТАСС.
Ученые уверены, что благодаря их исследованию можно посмотреть на причины развития рака под новым углом. Осознание того, как некодирующая последовательность белков ДНК, часто именуемая как "мусорная ДНК", воздействует на возникновение рака, способно усовершенствовать генетическое сканирование на определение риска развития онкологического заболевания.
Проанализировав порядка шести миллионов вариаций генов в 13 различных тканях тела человека, исследователи попытались выяснить существование корреляции между наличием определенного отличия последовательности ДНК и определенным поведением генов. В итоге выяснилось, что некоторые последовательности связаны с онкогенами и генами, которые подавляют развитие опухоли. Также стало ясно, что такие вариации встречаются в основном в регионах ДНК, отвечающих за регуляцию иммунной системы и специфичных для каждой из тканей внутриклеточных процессов.
